مربع بونيت

خطوات الاستخدام

الخطوة الأولى: فهم الأليلات. الأليل هو صيغة مختلفة من الجين، ويُمثل عادة بحرف كبير للسيطرة (مثل A) وحرف صغير للمتنحي (مثل a). يجب إدخال أليلات الأب والأم بشكل صحيح، مثل 'AA' لأب متماثل السيادة، أو 'Aa' لأب متخالف، أو 'aa' لأب متماثل المتنحية. تأكد من كتابة حرفين بدون فراغات.

الخطوة الثانية: إدخال أليلات الأب في الحقل الأول 'parent1Alleles' وأليلات الأم في الحقل الثاني 'parent2Alleles'. كل إدخال يجب أن يكون سلسلة من حرفين، مثل 'Aa'. إذا كان أحد الوالدين يحمل أليلين مختلفين، فسيتم إنشاء أربعة مربعات في مربع بونيت تمثل جميع الاحتمالات.

الخطوة الثالثة: بعد الضغط على 'احسب'، ستعرض الأداة جدول مربع بونيت المكون من 4 خلايا. كل خلية تمثل تركيبة جينية محتملة للنسل. على سبيل المثال، إذا كان الأب 'Aa' والأم 'Aa'، ستظهر الخلايا: AA، Aa، aA، aa. لاحظ أن aA و Aa متماثلان وراثياً (كلاهما متخالف)، لكن الترتيب يختلف حسب الأبويين.

الأسئلة الشائعة

مربع بونيت هو أداة رسومية بسيطة يستخدمها علماء الوراثة للتنبؤ بالأنماط الوراثية المحتملة للنسل من التهجين بين والدين معروفين. سمي على اسم العالم ريجينالد بونيت. يعتمد المربع على مبادئ مندل في الوراثة، وتحديداً قانون الانعزال (أن الأليلات تنفصل أثناء تكوين الأمشاج) وقانون التوزيع الحر (للصفات المستقلة). يتكون المربع من 4 خلايا (لتهجين أحادي الخلة) أو 16 خلية (لتهجين ثنائي الخلة). في حالتنا، نحن نقدم مربع بونيت أحادي الخلة. يقوم المستخدم بإدخال أليلات الأب والأم (حرفين لكل منهما). تقوم الأداة بترتيب الأليلات الأبوية في الصف العلوي والأمومية في العمود الأيسر، ثم تملأ الخلايا بجمع الأليل من الأب والأم. كل خلية تمثل تركيبة جينية محتملة باحتمال 25% (إذا كان كلا الوالدين متخالفين). النتائج تظهر النسب الوراثية، ويمكن استنتاج النسب الظاهرية إذا علمت السيادة. هذه الأداة أساسية في علم الوراثة وتستخدم في التعليم والبحث، وكذلك في الاستشارات الوراثية لتقدير مخاطر الأمراض الوراثية.

في علم الوراثة المندلية، يُستخدم مصطلح 'سائد' (dominant) و'متنحي' (recessive) لوصف العلاقة بين أليلين لنفس الجين. الأليل السائد هو الذي يظهر تأثيره حتى لو كان موجوداً في نسخة واحدة فقط (أي في حالة متخالف، مثل Aa). أما الأليل المتنحي فلا يظهر تأثيره إلا إذا كان موجوداً في نسختين (أي متماثل المتنحية، مثل aa). على سبيل المثال، في صفة لون العيون، إذا كان الأليل B للبني سائداً على الأليل b للأزرق، فإن الشخص ذو النمط الوراثي BB أو Bb سيكون له عيون بنية، بينما الشخص bb فقط يكون له عيون زرقاء. في مربع بونيت، يمكن التنبؤ بالنسب الظاهرية بناءً على أنماط السيادة. إذا كنا نعرف أن الأليل A سائد على a، فإن أي خلية تحتوي على A واحد على الأقل ستظهر الصفة السائدة. هذا يفيد في تحديد احتمالية ظهور صفات معينة في النسل، مثل الأمراض الوراثية (مثل التليف الكيسي حيث يحمل الأليل المتنحي المرض، والسائد طبيعي). من المهم ملاحظة أن هناك أنواعاً أخرى من العلاقات بين الأليلات مثل السيادة غير الكاملة (حيث يظهر النمط الوراثي المتخالف صفة وسطية) والسيادة المشتركة (حيث يظهر كلا الأليلين). في مثل هذه الحالات، لا يمكن استخدام مربع بونيت البسيط مباشرة لتحديد النسب الظاهرية دون تعديل.

النمط الوراثي (genotype) هو التركيب الجيني للفرد، أي مجموعة الأليلات التي يحملها (مثل AA، Aa، aa). النمط الظاهري (phenotype) هو الخصائص الملاحظة أو القابلة للقياس التي تنتج عن التفاعل بين النمط الوراثي والبيئة (مثل لون العيون، الطول، فصيلة الدم). في سياق مربع بونيت، نحصل أولاً على الأنماط الوراثية المحتملة للنسل باحتمالاتها. لتحويل ذلك إلى أنماط ظاهرية، يجب معرفة العلاقة بين الأليلات: هل هي سيادة كاملة، سيادة غير كاملة، أو سيادة مشتركة؟ في حالة السيادة الكاملة، إذا افترضنا أن الأليل A سائد على a، فإن كل من AA و Aa يظهران نفس النمط الظاهري السائد، بينما aa يظهر النمط الظاهري المتنحي. لذا، إذا كانت النسب الوراثية هي 25% AA، 50% Aa، 25% aa، فإن النسب الظاهرية هي 75% للنمط السائد و25% للنمط المتنحي. في حالة السيادة غير الكاملة (مثل لون أزهار نبات الطماطم الفرفوري)، فإن AA قد يكون أحمر، Aa وردي، aa أبيض، وبالتالي النسب الظاهرية ستكون 25% أحمر، 50% وردي، 25% أبيض. هذه المعلومات مهمة جداً في تربية النباتات والحيوانات، وفي فهم الأمراض الوراثية البشرية حيث أن بعض الأمراض تظهر فقط في المتماثلين المتنحيين (مثل المهق) وبعضها يظهر في المتخالفين بشكل أخف (مثل فقر الدم المنجلي).

نعم، يمكن توسيع مربع بونيت ليشمل تهجين ثنائي الخلة (dihybrid cross) حيث يتم تتبع صفتين مختلفتين في نفس الوقت، مثل لون البذور وشكلها في نبات البازلاء. في هذه الحالة، يتكون المربع من 16 خلية (4×4) لأنه لكل أب هناك 4 أنواع من الأمشاج (مجموعات الأليلات من كلا الجينين). لكن حاسبتنا الحالية مخصصة فقط لتهجين أحادي الخلة (صفة واحدة). من حدود مربع بونيت أنه يفترض أن الجينات مستقلة (لا ترتبط) وأن التوزيع عشوائي، وهو مناسب للصفات المندلية البسيطة. لا يمكنه التعامل مع الجينات المرتبطة (على نفس الكروموسوم) أو التفاعلات الجينية المعقدة مثل تعدد الأشكال أو التعبير الجيني المتعدد. كما أنه لا يأخذ في الاعتبار الطفرات أو العوامل البيئية. ومع ذلك، يظل مربع بونيت أداة تعليمية قوية لفهم أساسيات الوراثة، وهو نقطة انطلاق ممتازة لدراسة علم الوراثة الحديث. يمكن الاستعانة ببرامج كمبيوتر متقدمة لحساب احتمالات أكثر تعقيداً.

مربع بونيت

أدخل القيم

خطوات الاستخدام

أمثلة محلولة

أمثلة محسوبة

الأسئلة الشائعة

أدخل القيم

خطوات الاستخدام

1مثال 1: تهجين بين أب متماثل السيادة (AA) وأم متماثلة المتنحية (aa). ما هي الأنماط الوراثية المحتملة للنسل بنسبة 100%؟

2مثال 2: تهجين بين والدين متخالفين (Aa x Aa) لصفة لون الأزهار، حيث A للون الأحمر (سائد) و a للون الأبيض (متنحي). ما توزيع الأنماط الوراثية والظاهرية؟

أمثلة محسوبة

الأسئلة الشائعة