خطوات الاستخدام
الخطوة الأولى: تحديد عدد المتغيرات الجينية (n). أدخل عدد المتغيرات (SNPs) التي ستدخل في الحساب. هذا الرقم يمثل حجم المجموعة الجينية المستخدمة في تقدير المخاطر. كلما زاد العدد، زادت القوة الإحصائية لكن قد يرتفع الضجيج. عادة ما تتراوح بين 10 و1000 في الدراسات البسيطة. تأكد من استخدام متغيرات مستقلة (غير مرتبطة) لتجنب التضخم في الدرجة.
الخطوة الثانية: إدخال متوسط حجم التأثير (β). هذا هو متوسط معامل الانحدار أو نسبة الأرجحية (log-odds) لكل أليل خطر من دراسات الارتباط الجيني (GWAS). يعبر عن التغير في المتغير (مثل خطر المرض) لكل زيادة في أليل الخطر. إذا كانت قيمة β موجبة، فهي تزيد الخطر؛ أما السالبة فتعني تأثيراً وقائياً. أدخل القيمة المتوسطة عبر المتغيرات المستخدمة.
الخطوة الثالثة: إدخال متوسط الجرعة الجينية (G). الجرعة الجينية هي عدد أليلات الخطر في الموقع (0، 1، 2). غالباً ما تحسب كمتوسط عبر المتغيرات للمجموعة. يمكن أن تكون بين 0 و2. هذا المتوسط يعكس العبئ الجيني العام للفرد مقارنة بالسكان.