تردد النمط الجيني من النسب

في البداية، يجب فهم أن النمط الجيني هو التركيب الجيني للفرد، وتردده في مجتمع أو جيل معين يعكس نسبة الأفراد الذين يحملون هذا النمط الجيني. في هذه الحاسبة، نركز على تردد النمط الجيني المسبب لصفة ما (مثل مرض وراثي) داخل جيل واحد من عائلة (شجرة النسب). الخطوة الأولى: تحديد عدد الأفراد المصابين (affected) في الجيل الذي تدرسه. هؤلاء هم الأفراد الذين يظهرون الصفة المميزة (مثل مرض) ويفترض أنهم يحملون النمط الجيني المطلوب (مثل متماثل الزيجوت المتنحي في مرض صبغي جسدي متنحي). يجب أن يكون العدد دقيقاً بناءً على فحص دقيق للأفراد.

الخطوة الثانية: تحديد العدد الإجمالي للأفراد في نفس الجيل (total). يشمل ذلك جميع الأفراد الذين تم تقييمهم، سواء كانوا مصابين أم لا. يجب أن يكون العدد الإجمالي معروفاً من شجرة النسب أو من بيانات العائلة. هذه القاعدة هي أساس حساب التردد.

الخطوة الثالثة: حساب تردد النمط الجيني بقسمة عدد الأفراد المصابين على العدد الإجمالي للأفراد. رياضياً: تردد النمط الجيني = (عدد المصابين) / (الإجمالي). هذا يعطيك نسبة مئوية أو كسراً يمثل مدى شيوع النمط الجيني في ذلك الجيل. من المهم ملاحظة أن هذا التردد خاص بالجيل المختار فقط، ولا يعكس بالضرورة تردد الأليل أو تردد النمط الجيني في المجتمع الأكبر. كما أن هذا التردد قد يتأثر بظروف العائلة مثل زواج الأقارب أو حجم العينة الصغير.