نسبة تغاير الزيجوت

أدخل عدد المواقع غير المتجانسة (heterozygous sites): هذا هو عدد المواقع في الجينوم أو جزء منه حيث تختلف الأليلات بين الكروموسومين المتماثلين (مثل موقع حيث يكون النمط الوراثي A/B). هذه المواقع تمثل التنوع الجيني. على سبيل المثال، في دراسة التسلسل الكامل، قد نجد آلاف المواقع غير المتجانسة. كلما زاد هذا الرقم، زاد التنوع. أدخل عدداً دقيقاً بناءً على بياناتك، مثل 5000 موقع من أصل 10000 تم فحصها.

أدخل العدد الإجمالي للمواقع (total sites): هذا العدد يشمل جميع المواقع الجينومية التي تم فحصها، سواء كانت متجانسة أو غير متجانسة أو حتى محذوفة (مثل مواقع ذات تغطية منخفضة). يمثل المقام الكلي للقياس. على سبيل المثال، إذا كنت تدرس منطقة جينية بطول 10000 زوج قاعدي، أدخل 10000. تأكد من أن العدد الإجمالي أكبر من أو يساوي عدد المواقع غير المتجانسة.

احسب النسبة: يقوم الحاسب بقسمة عدد المواقع غير المتجانسة على العدد الإجمالي للمواقع (hetSites / totalSites). ينتج عن ذلك قيمة عشرية تتراوح بين 0 و1. على سبيل المثال، إذا كان hetSites = 5000 و totalSites = 10000، تكون النسبة = 0.5. هذه النسبة تعكس كثافة التباين في المنطقة المدروسة. تفسر النسبة العالية (مثل 0.8) تنوعاً جينياً كبيراً، بينما النسبة المنخفضة (مثل 0.1) تشير إلى تنوع ضئيل.