خطر تكرار الوراثة السائدة

أدخل حالة الوالد المصاب كعلَم ثنائي: 1 إذا كان أحد الوالدين مصابًا (متغاير الزيجوت) و0 إذا لم يكن أي منهما مصابًا. في الوراثة السائدة (Autosomal Dominant) يكفي وجود نسخة واحدة من الأليل المتحور للإصابة، فإذا كان أحد الوالدين فقط مصابًا (متغاير الزيجوت) فإن احتمال وراثة الطفل للأليل المتحور هو 50% لكل حمل مستقل. الحاسبة مصممة لهذا السيناريو الأشيع، بينما حالة كلا الوالدين مصابين فتُحسب يدويا بصيغة مختلفة (75% ظهور عند اختراق تام لمتغايري الزيجوت معا). إدخال قيم بين 0 و1 مرفوض لأن العلَم ليس احتمالا.

أدخل قيمة الاختراق (Penetrance): الاختراق هو احتمالية ظهور الأعراض لدى الشخص الذي يحمل الأليل المتحور. تتراوح القيمة بين 0 و1 (أو 0% إلى 100%). على سبيل المثال، إذا كان الاختراق 80%، فهذا يعني أن 80% من حاملي الطفرة سيظهرون المرض، بينما 20% لن تظهر عليهم الأعراض. هذه القيمة مهمة لأن خطر التكرار الفعلي يعتمد على الاختراق؛ فإذا كان الاختراق أقل من 100%، فإن الخطر الحقيقي ينخفض.

احسب النتيجة: بعد إدخال البيانات، ستقوم الحاسبة بحساب خطر التكرار (Recurrence Risk) بالصيغة RR = 0.5 × الاختراق حين يكون أحد الوالدين فقط مصابا متغاير الزيجوت، فيظهر العنوان احتمال إصابة عشريا بين 0 و1 وتعرض التفاصيل النسب المئوية. تنبيه: حالة إصابة الوالدين معا (75% ظاهرا عند الاختراق التام لمتغايري الزيجوت) خارج نطاق هذه الحاسبة وتُحسب يدويا بصيغة مختلفة.